Tumor renal con arquitectura quística y papilar

Varón de 74 años, que en el transcurso del seguimiento ecográfico por carcinoma prostático, es diagnosticado, de forma incidental, de un tumor en el polo inferior del riñón izquierdo, heterogéneo con áreas quísticas. En la pieza de nefrectomía destaca una tumoración de 7.6x6x5.1 cm en el espesor del parénquima corticomedular, extendiéndose hacia la grasa perirrenal y del seno. Dos tercios de la misma presentan aspecto multiquístico, con quistes de pared lisa y contenido líquido claro. El tercio restante es rojizo, blando y friable, estando ambas partes en estrecho contacto. Microscópicamente predomina la arquitectura quística, con superficie epitelial compuesta por células de citoplasma eosinófilo y núcleo regular con nucléolo prominente. El componente minoritario muestra arquitectura papilar de citología similar a la descrita previamente. Estudiamos la morfología e inmunohistoquímica del caso, así como la bibliografía disponible.

AUTORES: S. Carrión¹, E. Redondo¹, R. García¹, R. Marrero², N. Marrero², D. Bongiovanni¹, M. González¹, E. Gómez¹.

¹Servicio de Anatomía Patológica HUGCDN, ²Servicio de Urología HUGCDN.